西达本胺 CAS#: 743420-02-2

西达本胺

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中文名称	西达本胺
中文同义词	西达本胺;HDAC抑制剂(CHIDAMIDE);西达本胺杂质;西达本胺 D4;西达本胺, >96%;HDAC-IN-7;N-(2-氨基-5-氟苯基)-4-((3-(吡啶-3-基)丙烯酰氨基)甲基)苯甲酰胺;PERFEMIKER]西达本胺,98%
英文名称	Chidamide
英文同义词	(E)-N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide Chidamide;Chidamide;(E)-N-(2-aMino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylaMido)Methyl)benzaMide;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl]benzamide;De-4-fluoro 5-Fluoro Chidamide;CHIDAMIDE;(E)-N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-((3-(PYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDO)METHYL)BENZAMIDE;(E)-N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-((3-(PYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDO)METHYL)BENZAMIDE CHIDAMIDE;N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-[[[1-OXO-3-(3-PYRIDINYL)-2-PROPENYL]AMINO]METHYL;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl;Chidamide D4
CAS号	743420-02-2
分子式	C22H19FN4O2
分子量	390.41
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;活性分子;标准品;Inhibitors;API
Mol文件	743420-02-2.mol
结构式

西达本胺性质

熔点	>145°C (dec.)
沸点	600.2±55.0 °C(Predicted)
密度	1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	2-8°C(protect from light)
溶解度	DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
形态	固体
酸度系数(pKa)	12.30±0.70(Predicted)
颜色	灰白色至浅米色
InChI	InChI=1S/C22H19FN4O2/c23-18-8-9-19(24)20(12-18)27-22(29)17-6-3-16(4-7-17)14-26-21(28)10-5-15-2-1-11-25-13-15/h1-13H,14,24H2,(H,26,28)(H,27,29)
InChIKey	WXHHICFWKXDFOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(NC1=CC(F)=CC=C1N)(=O)C1=CC=C(CNC(=O)C=CC2=CC=CN=C2)C=C1

西达本胺用途与合成方法

作用

西达本胺通过对特定HDAC 亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用（即表观遗传调控作用），抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡；诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T 细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应，不仅能直接贡献于对T 淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用，同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。

适应症

西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。

生物活性

HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。