3 - 氯-1H -吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3 - 氯-1H -吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯吡唑;3 - 氯-1H -吡唑;1H-吡唑, 3-氯- |
| 英文名称 | 3-chloro-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 3-chloro-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 3-chloro-;5-Chloropyrazole;3-Chloropyrazole;EOS-61387;3-Chloroyrazole |
| CAS号 | 14339-33-4 |
| 分子式 | C3H3ClN2 |
| 分子量 | 102.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类化合物;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 14339-33-4.mol |
| 结构式 |  |
3 - 氯-1H -吡唑 性质
| 熔点 | 40 °C |
|---|---|
| 沸点 | 250.9±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.405±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.04±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H,(H,5,6) |
| InChIKey | IJPFBRONCJOTTA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C=CC(Cl)=N1 |
生产方法
1820-80-0
14339-33-4
以3-氨基吡唑为原料合成3-氯-1H-吡唑的一般步骤：在0℃下，将浓盐酸（20 mL）缓慢加入含有1H-吡唑-3-胺（20.0 g，241 mmol）的乙腈（600 mL）溶液中，随后加入氯化铜（II）（65.0 g，481 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，滴加亚硝酸异戊酯（56.4 g，481 mmol）。将反应混合物在室温下继续搅拌2天。反应完成后，用10%的氨水溶液（1 L）淬灭反应。水相用乙酸乙酯（5×500 mL）萃取，合并的有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=20:1）纯化，得到目标产物3-氯-1H-吡唑（10.3 g，产率42%），为绿色油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 12.84（br s，1H），7.62（s，1H），6.29（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/85247, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00296; 00297
安全信息
| 海关编码 | 2933992000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021433933406 | 3-氯-1H-吡唑 | 25g | 1300元 | |
| 2026/06/05 | XW021433933405 | 3-氯-1H-吡唑 | 14339-33-4 | 10G | 585元 |