(3,5-二甲基-1-苯-1H-吡唑-4-基)乙酸 基本信息
| 中文名称 | (3,5-二甲基-1-苯-1H-吡唑-4-基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | 5-(benzyloxy)-2-(hydroxyMethyl)pyridin-4-ol |
| 英文同义词 | 2-(hydroxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-4(1H)-Pyridinone;4(1H)-Pyridinone, 2-(hydroxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-;5-benzyloxy-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyridine;2-(hydroxymethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]-4-oxo-1,4-dihydropyridine;5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one |
| CAS号 | 59281-14-0 |
| 分子式 | C13H13NO3 |
| 分子量 | 231.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 59281-14-0.mol |
| 结构式 |  |
(3,5-二甲基-1-苯-1H-吡唑-4-基)乙酸 性质
| 沸点 | 463.4±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.92±0.69(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
15771-06-9
59281-14-0
以5-(苄氧基)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮（53.2 g，229 mmol）为起始原料，将其悬浮于工业甲基化酒精（IMS，75 mL）和水（400 mL）的混合溶液中。在70℃下，向该悬浮液中缓慢加入NH4OH溶液（400 mL），并持续搅拌反应18小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，随后用水（400 mL）稀释，并继续搅拌30分钟。通过过滤收集生成的固体产物，并在真空条件下干燥，得到目标化合物5-(苄氧基)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮（10），为浅棕色固体（42.5 g，收率80%）。产物经LC-MS分析显示(M-H)+ = 232。1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）数据如下：δ 11.08（br s, 1H）, 7.51-7.28（m, 6H）, 6.16（br s, 1H）, 5.56（br s, 1H）, 5.01（s, 2H）, 4.34（s, 2H）。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 15, p. 6517 - 6528
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 7, p. 2669 - 2684
[3] Patent: WO2017/211759, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 150
[4] Patent: CN106986819, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0024-0026; 0028-0030
[5] Patent: CN106986820, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031-0032