5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 |
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| 中文同义词 | 5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 |
| 英文名称 | 5-broMo-1,4-diMethyl-1H-iMidazole |
| 英文同义词 | 5-broMo-1,4-diMethyl-1H-iMidazole;5-bromo-1,4-dimethylimidazole;1H-Imidazole, 5-bromo-1,4-dimethyl- |
| CAS号 | 861325-16-8 |
| 分子式 | C5H7BrN2 |
| 分子量 | 175.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 1 |
| Mol文件 | 861325-16-8.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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生产方法
15813-08-8
74-88-4
861325-16-8
以4-甲基-5-溴咪唑和碘甲烷为原料合成5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑的一般步骤：在氮气保护下，将氢化钠（60% wt/wt，分散于矿物油中，149 mg，3.73 mmol，1.2当量）悬浮于无水四氢呋喃（10 mL）中，冷却至0℃。向此悬浮液中滴加5-溴-4-甲基-1H-咪唑（500 mg，3.11 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌30分钟后，加入甲基碘（661 mg，4.66 mmol，1.5当量）。继续搅拌30分钟，随后将反应混合物在乙酸乙酯（100 mL）和水（20 mL）之间分配。分离有机相，用硫酸镁干燥，过滤。减压浓缩滤液，所得粗产物通过硅胶柱色谱（40 g）纯化，采用二氯甲烷与甲醇的梯度洗脱（0:100至5:95），得到目标化合物5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑，为无色油状物（80 mg，收率15%）。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 2.10 (s, 3H), 3.59 (s, 3H), 7.53 (s, 1H). MS: APCI+ m/z = 174, 176 [MH+].
参考文献：
[1] Patent: WO2011/138751, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
安全信息
| 海关编码 | 2933299090 |
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