8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪

8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息

中文名称8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
中文同义词8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
英文名称8-chloro-1-iodo-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine
英文同义词8-chloro-1-iodo-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine;Imidazo[1,5-a]pyrazine, 8-chloro-1-iodo-3-(1-methylethyl)-
CAS号1320266-92-9
分子式C9H9ClIN3
分子量321.55
EINECS号
相关类别
Mol文件1320266-92-9.mol
结构式8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式

8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质

密度1.93±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.69±0.30(Predicted)

8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪

1320266-90-7

8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪

1320266-92-9

以8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪为原料合成8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪的一般步骤:将中间体J(33mg,0.17mmol)溶解于0.18mL DMF中,然后加入到溶解于0.6mL DMF中的N-碘代丁二酰亚胺(NIS,39mg,0.17mmol)溶液中。将反应混合物加热至60℃,并在此温度下搅拌反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。随后,将反应混合物在1M Na2SO3水溶液和二氯甲烷之间进行分配。水层用二氯甲烷萃取三次(3X)。合并所有有机层,用无水Na2SO4干燥,过滤后真空浓缩,得到34mg(收率62%)纯中间体K。产物经1H-NMR(300MHz,CDCl3)表征:δ1.41(d,6H,J=6.9Hz),3.20-3.31(m,1H),7.28(d,1H,J=5.1Hz),7.65(d,1H,J=5.1Hz)。质谱(ESI)显示(M+H)+ m/z为322.1。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/94628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107

安全信息

MSDS信息

8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 上下游产品信息

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