8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 |
| 英文名称 | 8-chloro-1-iodo-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine |
| 英文同义词 | 8-chloro-1-iodo-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine;Imidazo[1,5-a]pyrazine, 8-chloro-1-iodo-3-(1-methylethyl)- |
| CAS号 | 1320266-92-9 |
| 分子式 | C9H9ClIN3 |
| 分子量 | 321.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1320266-92-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质
| 密度 | 1.93±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.69±0.30(Predicted) |
1320266-90-7
1320266-92-9
以8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪为原料合成8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪的一般步骤:将中间体J(33mg,0.17mmol)溶解于0.18mL DMF中,然后加入到溶解于0.6mL DMF中的N-碘代丁二酰亚胺(NIS,39mg,0.17mmol)溶液中。将反应混合物加热至60℃,并在此温度下搅拌反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。随后,将反应混合物在1M Na2SO3水溶液和二氯甲烷之间进行分配。水层用二氯甲烷萃取三次(3X)。合并所有有机层,用无水Na2SO4干燥,过滤后真空浓缩,得到34mg(收率62%)纯中间体K。产物经1H-NMR(300MHz,CDCl3)表征:δ1.41(d,6H,J=6.9Hz),3.20-3.31(m,1H),7.28(d,1H,J=5.1Hz),7.65(d,1H,J=5.1Hz)。质谱(ESI)显示(M+H)+ m/z为322.1。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/94628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107
![8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式](CAS/20150408/GIF/1320266-92-9.gif)