(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐

中文名称(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
中文同义词(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐;乌药碱杂质16
英文名称(S)-(-)-HigenaMine HydrobroMide
英文同义词(S)-(-)-HigenaMine HydrobroMide;(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,7-isoquinolinediol hydrobromide (1:1);(S)-(-)-Norcoclaurine hydrobromide;(-)-Higenamine hydrobromide;(1S)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol:hydrobromide;Coclaurine Impurity 16
CAS号105990-27-0
分子式C16H18BrNO3
分子量352.22302
EINECS号
相关类别Aromatics, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals
Mol文件105990-27-0.mol
结构式(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 结构式

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 性质

熔点>250°C (dec.)
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色灰白色至米色
稳定性吸湿性

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 用途与合成方法

(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) hydrobromide,Higenamine 的 S 型异构体,是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物,由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。

Human Endogenous Metabolite

The biosynthetic pathway leading to benzylisoquinoline alkaloids originates from the enzyme-catalyzed condensation of dopamine and 4-hydrophenylacetaldehyde to yield (S)-norcoclaurine. Both substrates are secondary metabolites derived from the decarboxylation/hydroxylation/deamination of tyrosine.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-N2037C(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
(S)-Higenamine hydrobromide
105990-27-01mg3450元

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 上下游产品信息

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