2-乙基-4-甲氧基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 2-乙基-4-甲氧基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-乙基-4-甲氧基苯基)硼酸;2-乙基-4-甲氧基苯硼酸;(2-乙基-4-甲氧基苯基)硼酸【CAS:342899-07-4】【规格:250mg】【纯度:97%】;(2-乙基-4-甲氧基苯基)硼酸【CAS：342899-07-4】【规格：250mg】【纯度：97%】 |
| 英文名称 | (2-Ethyl-4-Methoxyphenyl)boronic acid |
| 英文同义词 | (2-Ethyl-4-Methoxyphenyl)boronic acid;Boronic acid, B-(2-ethyl-4-methoxyphenyl)- |
| CAS号 | 342899-07-4 |
| 分子式 | C9H13BO3 |
| 分子量 | 180.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 342899-07-4.mol |
| 结构式 |  |
2-乙基-4-甲氧基苯硼酸 性质
| 沸点 | 339.5±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.11±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.04±0.58(Predicted) |
生产方法
34881-44-2
342899-07-4
以1-溴-2-乙基-4-甲氧基苯为原料合成(2-乙基-4-甲氧基苯基)硼酸的一般步骤：将4-溴-3-乙基苯甲醚（94g，0.437mol）溶解于四氢呋喃（THF，900ml）中，并将溶液冷却至-78℃。在相同温度下，缓慢滴加正丁基锂（249ml，0.55mol）。维持-78℃继续搅拌反应混合物1小时。随后，在-78℃下缓慢加入硼酸三正丁酯（177ml，0.655mol）。移除冷却浴，使反应混合物逐渐升温至0℃。用1.5N盐酸溶液在0℃下淬灭反应。分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取。合并所有有机层，用饱和盐水洗涤，然后浓缩。将得到的残余物在石油醚中搅拌30分钟。过滤收集形成的固体，并在真空下干燥。最终得到白色固体产物65g，收率82%。
参考文献：
[1] Patent: US2006/4222, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 1-6
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 23, p. 7788 - 7799