3-氨基-6-氟-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氟-1H-吲唑-3-胺 |
| 英文名称 | 6-Fluoro-1H-indazol-3-ylamine |
| 英文同义词 | 1H-Indazol-3-amine,6-fluoro-(9CI);1H-Indazol-3-amine, 6-fluoro-;6-Fluoro-2h-indazol-3-amine;6-Fluoro-1H-indazol-4-ylamine;6-fluoro-1H-indazol-3-aMine;6-Fluoro-1H-indazol-3-ylamine |
| CAS号 | 404827-75-4 |
| 分子式 | C7H6FN3 |
| 分子量 | 151.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | HALIDE |
| Mol文件 | 404827-75-4.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-6-氟-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 152-154 °C |
|---|---|
| 沸点 | 379.288±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
| 密度 | 1.488±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.918±0.10(predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
3939-09-1
404827-75-4
以2,4-二氟苯腈为原料合成3-氨基-6-氟-1H-吲唑的一般步骤：将2,4-二氟苄腈（10.00g，71.89mmol）置于500mL双颈圆底烧瓶中，加入正丁醇（200mL）作为溶剂。在氮气保护下，向反应体系中缓慢加入水合肼（70.0mL，1443mmol）。加毕，将反应混合物加热至150℃并持续搅拌17小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（200mL×3）进行萃取。合并有机相，依次用水（200mL×2）和饱和食盐水（200mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（v/v=1/2），得到3-氨基-6-氟-1H-吲唑，为黄色液体（4.85g，收率44.7%）。质谱（ESI，正离子模式）m/z：152.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/188590, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00316
[2] Patent: US2009/270405, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[3] Patent: WO2011/53292, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Patent: JP5714745, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0264; 0265
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0240482775404 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 6-Fluoro-1H-indazol-3-amine | 5g | 620元 | |
| 2026/06/05 | XW0240482775403 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 6-Fluoro-1H-indazol-3-amine | 404827-75-4 | 1g | 135元 |