PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V
| 中文名称 | PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 Ki11502 |
| 英文名称 | PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V |
| 英文同义词 | PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V;Ki11502;Ki11502 >=98% (HPLC);Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl- |
| CAS号 | 347155-76-4 |
| 分子式 | C26H23N3O4S |
| 分子量 | 473.54 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 347155-76-4.mol |
| 结构式 |  |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V 性质
| 密度 | 1.312±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: 25mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.69±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至棕色 |
| InChI | 1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34) |
| InChIKey | ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S=C(NC(C1=C(C)C=CC=C1)=O)NC(C=C2)=CC=C2OC3=CC=NC4=CC(OC)=C(OC)C=C43 |
Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能选择性抑制 PDGF β/α 受体的活性 (IC50 均小于 10 nM)。Ki11502 能选择性的抑制人血管平滑肌细胞中 PDGF β 受体磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，对包括具有 Imatinib (HY-15463) 耐药突变在内的特定白血病亚群具有显著的抗增殖作用。Ki11502 非常适合研究 PDGF 在血管疾病中的作用，特别是蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的作用。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |