6-氰基吲哚酮 基本信息
| 中文名称 | 6-氰基吲哚酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氟-3-吲哚甲酸甲酯;2-氧代-2H-吲哚-6-甲腈;6-氰基-2-吲哚酮;6-氰基-2-氧化吲哚;6-氰基吲哚酮 |
| 英文名称 | 6-CYANOOXINDOLE |
| 英文同义词 | 2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonitrile;2-Oxo-2H-indole-6-carbonitrile;6-Cyanoindole-2-one;6-CYANOOXINDOLE;2-oxoindoline-6-carbonitrile;2-oxo-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indole-6-carbonitrile;6-Cyano-2-oxoindole;REF DUPL: 6-Cyano-2-oxoindole |
| CAS号 | 199327-63-4 |
| 分子式 | C9H6N2O |
| 分子量 | 158.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | blocks;Carboxes;IndolesOxindoles;Indoline & Oxindole |
| Mol文件 | 199327-63-4.mol |
| 结构式 |  |
6-氰基吲哚酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
557-21-1
99365-40-9
199327-63-4
以氰化锌和6-溴-2-吲哚酮为原料合成2-氧代-2H-吲哚-6-甲腈的一般步骤：将市售的6-溴-2-吲哚酮（656 mg）、氰化锌（288 mg）和四（三苯基膦）钯（0）（175 mg）悬浮于无水N,N-二甲基甲酰胺（6 mL）中。将所得混合物通过三次氩气泵/排气循环进行脱气，随后转移至预热的油浴（80°C）中。在恒定温度下搅拌反应混合物15小时后，冷却至室温，用去离子水（60 mL）稀释，并以乙酸乙酯（3×60 mL）进行萃取。合并有机相后，用去离子水（2×60 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法（硅胶，二氯甲烷/甲醇梯度洗脱）纯化，得到目标产物2-氧代-2H-吲哚-6-甲腈（385 mg，收率81%）。质谱分析显示[M+H]+峰为159。
参考文献：
[1] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 105
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219932763404 | 6-氰基吲哚酮 | 199327-63-4 | 5G | 4603元 |
| 2026/06/05 | XW0219932763403 | 6-氰基吲哚酮 | 199327-63-4 | 1G | 992元 |