2-甲基-6-羟基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-6-羟基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基苯并噻唑-6-醇;2-甲基苯并噻唑-6-醇,96%;2-甲基-6-羟基苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-METHYL-1,3-BENZOTHIAZOL-6-OL |
| 英文同义词 | 6-Benzothiazolol,2-methyl-(6CI,7CI,9CI);6-Benzothiazolol, 2-methyl-;2-methylbenzo[d]thiazol-6-ol;2-Methylbenzothiazol-6-ol, 96%;6-Hydroxy-2-methylbenzothiazole 97%;2-METHYL-6-BENZOTHIAZOLOL;2-METHYL-1,3-BENZOTHIAZOL-6-OL;6-HYDROXY-2-METHYLBENZOTHIAZOLE |
| CAS号 | 68867-18-5 |
| 分子式 | C8H7NOS |
| 分子量 | 165.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 68867-18-5.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基-6-羟基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 159-161℃ |
|---|---|
| 沸点 | 28 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 1.365±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.68±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
2941-72-2
68867-18-5
以6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑为原料合成2-甲基-6-羟基苯并噻唑的一般步骤如下：在-78℃及氮气保护下，向6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑（500mg，2.79mmol）的二氯甲烷溶液（10ml）中缓慢加入1N溴化硼的二氯甲烷溶液（8.4ml，8.40mmol）。反应混合物随后升温至0℃，并在此温度下持续搅拌1小时。反应完成后，向反应混合物中加入水淬灭反应，随后用二氯甲烷进行萃取。合并的有机相依次用饱和碳酸氢钠水溶液和纯水洗涤，之后用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层，所得粗产物通过中压制备液相色谱仪（Yamazen Corporation，W-Prep 2XY）进行纯化，最终得到2-甲基-6-羟基苯并噻唑（103mg，产率22%）为无色油状物。产物结构经1H-NMR（CDCl3, 400MHz）和质谱（ESI）确认：1H-NMR δ 7.66 (1H, d, J = 8.8Hz), 7.23 (1H, d, J = 2.4Hz), 6.94 (1H, dd, J = 8.8Hz, 2.4Hz), 2.74 (3H, s); MS (ESI, m/z): 166 (M + H)+。
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, # 4, p. 1185 - 1197
[2] Patent: EP2258697, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1158,1159, 1164; engl. Ausg. S. 1153, 1154,1159
[4] Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1263,1264, 1266, 1271
[5] Chem.Abstr., 1955, p. 5443
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2934208090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H33812 | 2-甲基苯并噻唑-6-醇, 96% 2-Methylbenzothiazol-6-ol, 96% | 68867-18-5 | 1g | 1307元 |
| 2025/12/22 | XW026886718503 | 2-甲基-6-羟基苯并噻唑 2-Methylbenzo[d]thiazol-6-ol | 68867-18-5 | 1g | 131元 |