JEG-3人绒毛膜癌细胞

JEG-3细胞是由Kohler与同事从Erwin Turner肿瘤的Woods株中分离出来的一株超三倍体人类细胞株。JEG-3细胞的典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。JEG-3细胞表达人绒毛膜促性腺激素（hCG）、人绒毛膜促生长激素（胎盘催乳素）、黄体酮。JEG-3细胞能够将类固醇前体转化为雌酮和雌二醇。JEG-3细胞可以用于3D细胞培养，也是一种合适的转染宿主。1） 来源：绒毛膜癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长上皮细胞样(多角形或卵圆形呈岛状生长分布)

JEG-3人绒毛膜癌细胞可用于绒毛膜癌转移基因的筛选及沉默相关基因对其侵袭力影响的研究。

1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。妊娠绒毛膜癌；脑转移；胎儿；男性贴壁细胞

细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。

轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。