大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)Elisa试剂盒
| 中文名称 | 大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)Elisa试剂盒 |
|---|---|
| 中文同义词 | 大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒;犬 胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒;猪 胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | Rat Glucagon Like Peptide 1(GLP1)ELISA Kit |
| 英文同义词 | ghcagons-like pepfide 1 ELISA Kit;Canine ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 ELISA Kit;Procine ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 ELISA Kit;Canine GLP1 ELISA KIT |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ELISA试剂盒-大鼠ELISA试剂盒 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)Elisa试剂盒 性质
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)Elisa试剂盒是基于ELISA检测方法，试剂盒中提供的微量滴定板已用胰高血糖素样肽1(GLP1)预涂。在反应过程中，样品或标准品中的胰高血糖素样肽1(GLP1)与胰高血糖素样肽1(GLP1)特异性生物素化检测抗体上固定相载体上固定量的胰高血糖素样肽1(GLP1)竞争。从板中洗涤过量的缀合物和未结合的样品或标准品，并将HRP-链霉亲和素（SABC）加入每个微孔板并孵育。然后将TMB底物溶液加入每个孔中。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应，并在450nm的波长下用分光光度法测定颜色变化。然后通过将样品的OD与标准曲线进行比较来确定样品中胰高血糖素样肽1(GLP1)的浓度。
大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒用于血清，血浆，组织匀浆和其他生物液体中胰高血糖素样肽1(GLP1)的定性或定量检测。收集后立即隔离测试样品，然后立即（2小时内）分析。或等分并储存在-20°C长期。避免多次冻融循环。
1.血清：将全血样品在室温放置2小时或放置在4℃过夜，并以约1000×g离心20分钟，收集上清液，立即进行测定。采血管应为一次性，非致热原和非内毒素。
2. 血浆：使用EDTA-Na2作为抗凝剂收集血浆。在收集30分钟内，以2×8℃在1000×g离心样品15分钟。收集上清液并立即进行测定。避免溶血，高胆固醇样本。
3. 培养上清液：在2-8℃下以1000×g离心上清液20分钟以除去不溶性杂质和细胞碎片。收集清除上清液，立即进行检测。
4. 其他生物液体：以2-8℃的1000×g离心样品20分钟。收集上清液并立即进行测定。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。本试剂盒应用双抗体夹心法测定大鼠标本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)水平。用纯化的胰高血糖素样肽1(GLP-1)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入胰高血糖素样肽1(GLP-1)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素样肽1(GLP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中胰高血糖素样肽1(GLP-1)含量。