3-氯-2-硝基苯甲酸
| 中文名称 | 3-氯-2-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-2-硝基苯甲酸;2-硝基-3-氯苯甲酸;2-硝基-3-氯苯甲酸/3-氯-2-硝基苯甲酸;2-硝基-3-氯苯甲酸间氯邻硝基苯甲酸;3-氯-2-硝基苯甲酸(易制爆);3-氯-2-硝基苯甲酸(备库);2-硝基-3-氯-苯乙酸;间氯邻硝基苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-Chloro-2-nitrobenzoic acid |
| 英文同义词 | 3-CHLORO-2-NITROBENZOIC ACID;3-chloro-2-nitrobenzoicacidt;3-CHOLORO-2-NITROBNZOIC ACID;2-NITRO-3-CHLOROBENZOICACID;3-chloro-2-nitrobenzoate;Benzoic acid, 3-chloro-2-nitro-;3-Chloro-2-nitrobenzoic acid,98%;3-CHLORO-2-NITROBENZOIC ACID 99% |
| CAS号 | 4771-47-5 |
| 分子式 | C7H4ClNO4 |
| 分子量 | 201.56 |
| EINECS号 | 225-313-1 |
| 相关类别 | 羧酸;医药中间体;卤代物;化工;通用试剂;有机砌块;化工原料;无机盐;有机中间体;有机化工原料;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;C7;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks |
| Mol文件 | 4771-47-5.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-2-硝基苯甲酸 性质
| 熔点 | 237-239 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 365.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.5660 |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.82±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 0.47g/L(25 ºC) |
| BRN | 2109828 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClNO4/c8-5-3-1-2-4(7(10)11)6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | VCHSXYHBMFKRBK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 4771-47-5(CAS DataBase Reference) |
3-氯-2-硝基苯甲酸在常温常压下为白色或者灰白色固体状，在有机合成转化中，3-氯-2-硝基苯甲酸中的羧基基团可以在二氯亚砜的作用下转变成相应的酰氯产物。此外苯环上的氯原子受邻位硝基强吸电子的影响容易在亲核试剂的进攻下离去，得到脱卤官能团化的产物。
3-氯-2-硝基苯甲酸属于苯甲醚类衍生物，可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子，染料，增塑剂以及杀菌剂的合成。
在零度下，往干燥的反应烧瓶中加入2-氨基-3-氯苯甲酸，偏钛酸以及过硼酸钠，最后加入一定量的乙酸，得到的反应混合物在室温下搅拌反应30分钟，随后将反应体系转移到90度下继续反应1小时，反应结束后，向反应体系中加入水和乙酸乙酯对对反应混合物进行萃取，分离出有机层并将有机层用饱和食盐水洗涤，分离出有机层并将其在无水硫酸镁上干燥，过滤除去硫酸镁固体并将滤液浓缩即可获的目标产物3-氯-2-硝基苯甲酸。
图 3-氯-2-硝基苯甲酸的合成路线
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39-24/25-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT-HARMFUL |
| 海关编码 | 29163990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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