3,4-二甲基苯乙胺 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二甲基苯乙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3,4-二甲基苯基)乙胺;3,4-二甲基苯乙胺;3,4-二甲基苯乙基胺;3,4-二甲基苯乙胺盐酸盐;3,4-二甲氨基苯乙胺 |
| 英文名称 | 3,4-DIMETHYLPHENETHYLAMINE |
| 英文同义词 | 3,4-DIMETHYLPHENETHYLAMINE;RARECHEM AL BW 0391;2-(3,4-Dimethylphenyl)ethylamine;Benzeneethanamine, 3,4-dimethyl-;3,4-dimethylbenzenethylamine;2-(3,4-diMethylphenyl)ethan-1-aMine |
| CAS号 | 17283-14-6 |
| 分子式 | C10H15N |
| 分子量 | 149.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺;苯类 |
| Mol文件 | 17283-14-6.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二甲基苯乙胺 性质
| 沸点 | 110°C 15mm |
|---|---|
| 密度 | 0,94 g/cm3 |
| 闪点 | 101℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.15±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| CAS 数据库 | 17283-14-6(CAS DataBase Reference) |
生产方法
102-46-5
17283-14-6
制备实施例5：2-(3,4-二甲基苯基)乙胺的合成 1. 在加热条件下，将6.8g 90%氰化钠溶解于6.5mL蒸馏水中，随后加入15.5g 3,4-二甲基苄基氯的20mL无水乙醇溶液。 2. 将所得混合物加热至沸腾温度，维持反应10小时，之后冷却至室温。 3. 将反应溶液倒入50mL蒸馏水中，用150mL乙醚萃取两次，合并有机相。 4. 蒸发除去有机溶剂，得到11.5g（产率79%）3,4-二甲基苄基氰。 5. 将上述产物溶解于50mL无水四氢呋喃中，缓慢加入至悬浮于150mL无水四氢呋喃中的6.0g LiAlH4分散液中。 6. 将混合物加热至沸点，反应14小时后冷却至室温。 7. 缓慢加入16mL 1N NaOH和8mL蒸馏水至反应混合物中。 8. 通过硅藻土层过滤反应混合物，收集固体并溶解于250mL乙醚和250mL乙醇的混合液中，再次过滤。 9. 将滤液用5N NaOH水溶液碱化后，用二氯甲烷（200mL×2）萃取。 10. 蒸馏除去溶剂，通过减压蒸馏纯化，最终得到5.6g（收率48%）目标化合物2-(3,4-二甲基苯基)乙胺。
参考文献：
[1] Patent: EP525360, 1993, A2
[2] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, p. 2066 - 2067
安全信息
| 危险品标志 | Xi,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-41-37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-39 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| 危险等级 | IRRITANT-HARMFUL, CORROSIVE |