2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 |
| 英文名称 | 2-(2-Bromo-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol |
| 英文同义词 | 4-Thiazoleethanol,2-bromo-5-methyl-;2-BroMo-4-(2-hydroxyethyl)-5-Methylthiazole;2-(2-bromo-5-methylthiazol-4-yl)ethanol;2-(2-Bromo-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol |
| CAS号 | 496062-16-9 |
| 分子式 | C6H8BrNOS |
| 分子量 | 222.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 496062-16-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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生产方法
496062-15-8
496062-16-9
实施例173 2-(2-溴-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙醇的合成 在-78℃下，向实施例172制备的2-(2-溴-5-甲基噻唑-4-基)乙酸甲酯（3.80 g，15.2 mmol）的二氯甲烷（100 mL）溶液中缓慢加入二异丁基氢化铝（DIBAL-H，33.4 mL，33.4 mmol，1.0 M甲苯溶液）。反应15分钟后，将反应体系缓慢升温至0℃，并继续搅拌90分钟。随后，滴加2N盐酸水溶液（50 mL）以淬灭过量的DIBAL-H。分离有机相，水相用二氯甲烷（2×200 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱（洗脱剂比例为5:2的己烷/乙酸乙酯）纯化残余物，得到目标产物2-(2-溴-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙醇（2.5 g，产率74%），为黄色油状物，静置后固化。 产物表征数据： 分子式：C6H8BrNOS LC-MS：保留时间1.38分钟，[M+H]+ m/z 221.0 1H NMR (CDCl3)：δ 2.31 (s, 3H), 2.82 (t, 2H), 2.90-3.00 (宽s, 1H), 3.89 (t, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: US2003/216391, 2003, A1
[2] Patent: US2018/153859, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0552; 0553
[3] Patent: US2018/153860, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0554; 0555