4-BROMO-3-PHENYL-1(2)H-PYRAZOLE 基本信息
| 中文名称 | 4-BROMO-3-PHENYL-1(2)H-PYRAZOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3-苯基-1H-吡唑;4-溴-3-苯基吡唑;4-溴-3-苯基-1(2)H-吡唑;4-溴-3-苯基-1H-吡唑啉 |
| 英文名称 | 4-Bromo-3-phenyl-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 4-Bromo-3-phenyl-1(2)H-pyrazole;3-phenyl-4-bromo-1H-pyrazole;4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole;4-Bromo-3-phenylpyrazole;1H-Pyrazole, 4-bromo-3-phenyl-;4-bromo-3(5)-phenyl-1H-pyrazole;4-Bromo-3-phenyl-1H-pyrazole |
| CAS号 | 13808-65-6 |
| 分子式 | C9H7BrN2 |
| 分子量 | 223.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑 |
| Mol文件 | 13808-65-6.mol |
| 结构式 |  |
4-BROMO-3-PHENYL-1(2)H-PYRAZOLE 性质
| 熔点 | 116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 365.8±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.565±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.23±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
生产方法
2458-26-6
13808-65-6
以3-苯基-1H-吡唑为原料合成4-溴-3-苯基-1H-吡唑的一般步骤如下：将3-苯基-1H-吡唑（4.08 g，28.3 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，5.04 g，28.3 mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，40 mL）中，室温下搅拌反应1小时。反应完成后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯（AcOEt）萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO）干燥，减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过己烷/乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得到标题化合物4-溴-3-苯基-1H-吡唑（5.84 g，收率93%）为白色固体，熔点为114-116℃。核磁共振氢谱（300 MHz，CDCl）数据如下：δ 7.39-7.50（m，3H），7.64（s，1H），7.77（d，J = 6.8 Hz，2H），10.73（brs，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/197651, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Patent: WO2008/150827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Inorganica Chimica Acta, 2010, vol. 363, # 7, p. 1332 - 1342
[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[5] Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 688
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | B5181 | 4-溴-3-苯基吡唑 4-Bromo-3-phenylpyrazole | 13808-65-6 | 200mg | 210元 |
| 2026/06/05 | XW021380865606 | 4-溴-3-苯基-1H-吡唑 | 13808-65-6 | 25G | 1417元 |