2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶

2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶 基本信息

中文名称2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶
中文同义词2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶;来那替尼杂质35;2-(2-氯-4-硝基苯氧甲基)吡啶;马来酸奈拉替尼SM2-IMP14;马来酸奈拉替尼SM2-IMP1
英文名称2-[(2-Chloro-4-nitrophenoxy)methyl]pyridine
英文同义词3-Chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)-1-nitrobenzene;2-[(2-Chloro-4-nitrophenoxy)methyl]pyridine;Pyridine, 2-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]-;Neratinib Impurity 35;2-((4-chloro-3-nitrophenoxy)methyl)pyridine
CAS号179687-79-7
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66
EINECS号605-865-3
相关类别
Mol文件179687-79-7.mol
结构式2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶 结构式

2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶 性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
外观浅棕色至棕色粉末

2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-4-硝基苯酚

619-08-9

2-氯甲基吡啶盐酸盐

6959-47-3

2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶

179687-79-7

以2-氯-4-硝基苯酚和2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料合成2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶的一般步骤:将2-氯甲基吡啶盐酸盐(16.4 g,0.1 mol)和碳酸钾(K2CO3,27.6 g,0.2 mol)悬浮于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,100 mL)中,室温下搅拌30分钟。随后,加入2-氯-4-硝基苯酚(17.4 g,0.1 mol)和碘化钾(KI,0.83 g,5 mol%),将反应混合物于60℃下搅拌12小时。反应完成后,将反应混悬液用水(400 mL)稀释,过滤收集所得固体,用水洗涤并干燥,得到2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶(26 g,产率98%)为白色固体。产物熔点为149.2-149.9℃;质谱(MS-EI)m/z:92, 229, 263(M+)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3090 - 3104

[2] Patent: US2016/214964, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0138

[3] Patent: WO2005/10008, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115

[4] Patent: WO2006/23843, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 64

[5] Patent: US2010/298297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02179687797012-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶
2-((2-Chloro-4-nitrophenoxy)methyl)pyridine
179687-79-710g371元
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