5-甲氧基靛红酸酐

5-甲氧基靛红酸酐 基本信息

中文名称5-甲氧基靛红酸酐
中文同义词6-甲氧基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮;6-甲氧基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮;5-甲氧基靛红酸酐;5-甲氧基乙酸酐
英文名称5-METHOXY -ISATOIC ANHYDRIDE
英文同义词Nsc163035;6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione;6-Methoxy-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione, 6-Methoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione;6-Methoxy-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione;6-Methoxy-4H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione;2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 6-methoxy-;6-methoxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione;6-methoxy-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
CAS号37795-77-0
分子式C9H7NO4
分子量193.16
EINECS号
相关类别其它
Mol文件37795-77-0.mol
结构式5-甲氧基靛红酸酐 结构式

5-甲氧基靛红酸酐 性质

熔点244-246℃ (decomposition)
密度1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.45±0.20(Predicted)
形态结晶粉末
颜色巧克力棕

5-甲氧基靛红酸酐 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸

6705-03-9

5-甲氧基靛红酸酐

37795-77-0

以2-氨基-5-甲氧基苯甲酸为原料合成6-甲氧基-1H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4-二酮的一般步骤:将5-甲氧基邻氨基苯甲酸(30 g,179 mmol)溶解于水(1.2 L)和浓盐酸的混合溶液中。随后加入三光气(63.8 g,215 mmol),再加入浓盐酸(15 mL)。将反应混合物在室温下搅拌3-4小时,直至反应完成(通过薄层色谱法,硅胶板监测)。反应完成后,白色固体从溶液中析出。通过过滤收集固体,并用大量水(4 L)洗涤。将所得固体在真空下干燥,得到纯度为89%的酸酐(30.7 g),产率:熔点237-239℃;1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 3.65(s,3H),7.11(d,1H,J=8.9 Hz),7.35(dd,1H,J=8.9 Hz,2.7 Hz),7.19(d,1H,J=2.7 Hz),11.61(bs,1H)。光谱数据与文献报道值一致[27]。该产物无需进一步纯化,可直接用于下一步反应。注意:三光气具有毒性,操作时需格外小心。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1492 - 1500

[2] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1042 - 1051

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 550 - 560

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0237795770055-甲氧基靛红酸酐37795-77-025G2487元
2026/06/05XW0237795770045-甲氧基靛红酸酐37795-77-010G995元

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