2,6-二碘吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二碘吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二碘吡嗪 |
| 英文名称 | 2,6-Diiodopyrazine |
| 英文同义词 | 2,6-Diiodopyrizine;Pyrazine, 2,6-diiodo-;2,6-Diiodopyrazine |
| CAS号 | 58138-79-7 |
| 分子式 | C4H2I2N2 |
| 分子量 | 331.88 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 58138-79-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,6-二碘吡嗪 性质
| 沸点 | 329.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.765±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -2.62±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
4774-14-5
58138-79-7
以2,6-二氯吡嗪为原料合成2,6-二碘吡嗪的一般步骤:将2,6-二氯吡嗪(2.5g,16.8mmol,1.0当量)、对甲苯磺酸(6.4g,33.6mmol,2.0当量)、碘化钠(20.0g,133.3mmol,8.0当量)、15-冠-5(2.0mL)和环丁砜(40mL)混合于密封管中,在150℃下加热反应2小时。反应完成后,冷却至室温,向反应混合物中加入水(100mL)。用饱和碳酸氢钠溶液中和反应混合物,随后用饱和硫代硫酸钠溶液洗涤。用乙醚(5×100mL)萃取混合物,合并乙醚萃取液,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。向浓缩物中加入水(10mL)使2,6-二碘吡嗪沉淀,过滤收集固体,依次用水和戊烷洗涤,冷冻干燥后得到浅黄色粉末状产物(2.1g,收率38%)。产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ8.74(s,2H);质谱(M+H)+ = 332,保留时间(Rt)= 1.29分钟。
参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 34, p. 9971 - 9975
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, p. 10109 - 10113,5
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1449 - 1454
[4] Patent: WO2008/24390, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 13, p. 4358 - 4361
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025813879703 | 2,6-二碘吡嗪 2,6-Diiodopyrazine | 58138-79-7 | 250mg | 34元 |
| 2025/12/22 | XW025813879702 | 2,6-二碘吡嗪 2,6-Diiodopyrazine | 58138-79-7 | 1g | 132元 |
