SQ 31844
| 中文名称 | SQ 31844 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T26216;化合物 SQ 31844 |
| 英文名称 | SQ 31844 |
| 英文同义词 | SQ 31844;(2S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-[[(2S)-2-(morpholinocarbonylamino)-3-phenylpropionyl]amino]-N-[(1S,2R)-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-2-[(2,3-dihydro-1H-imidazol)-2-yl]ethyl]propanamide;844;SQ 31;SQ31;SQ-31;L-Histidinamide, N-(4-morpholinylcarbonyl)-L-phenylalanyl-N-[1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]-, [R-(R*,S*)]- (9CI) |
| CAS号 | 115766-42-2 |
| 分子式 | C32H44N8O5 |
| 分子量 | 620.74 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 115766-42-2.mol |
| 结构式 |  |
SQ 31844 性质
| 沸点 | 1097.8±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.294±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.45±0.20(Predicted) |
SQ 31844是一种肾素抑制剂，属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环，对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用，但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中，这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内，通过静脉给药，产生了与剂量相关的血浆肾素活性（PRA）抑制，并在最高剂量下观察到完全抑制。然而，只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时，才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中，SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时，只有SQ 31844显著抑制了PRA（80%）。综上所述，咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用，并在体内抑制PRA和降低动脉血压。