1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | -(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮;5-乙酰基-3-甲氧基-2-氯苯胺;1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮;2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯乙酮;2-氯-3-甲氧基-5-乙酰基苯胺;A842428,1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮,923289-36-5 |
| 英文名称 | Ethanone, 1-(2-amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)- |
| 英文同义词 | Ethanone, 1-(2-amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)-;1-(2-Amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)ethanone;6-ACETYL-2-CHLORO-3-METHOXY ANILINE;(2-Amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)acetone;1-(2-Amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one, 6-Acetyl-2-chloro-3-methoxyaniline, 4-Acetyl-3-amino-2-chloroanisole;2'-Amino-3'-chloro-4'-methoxyacetophenone;1-(2-aMino-3-chloro-4-Methoxyphenyl)ethan-1-one;1-(2-Amino-3-chloro-4-methoxyphenyl) |
| CAS号 | 923289-36-5 |
| 分子式 | C9H10ClNO2 |
| 分子量 | 199.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;API intermediates;Drug Intermediates |
| Mol文件 | 923289-36-5.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 性质
| 沸点 | 352.6±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.253±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.06±0.10(Predicted) |
生产方法
75-05-8
923289-36-5
以乙腈为原料合成1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮的一般步骤： 步骤A：在氮气保护下，将三氯化硼（1.0M，138mL，138mmol）的二氯甲烷溶液缓慢加入到2-氯-3-甲氧基苯胺（20.6g，131mmol）的二甲苯（225mL）溶液中。添加过程中需监测温度，确保温度保持在10℃以下。反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。随后，在5℃下加入无水乙腈（9.0mL，170mmol）。0.5小时后，将溶液转移至滴液漏斗中，缓慢加入到预先制备的三氯化铝（18.4g，138mmol）的二氯甲烷（80mL）悬浮液中。在5℃下反应45分钟后，将反应混合物在氮气流下加热至70℃。待二氯甲烷蒸发后，反应混合物温度升至65℃，保持此温度反应12小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，倒入冰（200g）中，缓慢加热至回流7小时。室温静置2天后，加入6N氢氧化钠溶液（25mL）和二氯甲烷（100mL）。过滤混合物，滤渣用二氯甲烷洗涤。分离有机层，依次用水、1N氢氧化钠溶液和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸发溶剂。残余物在0℃下用二异丙醚研磨，过滤并用二异丙醚洗涤，得到19.0g（产率73%）目标产物1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮（50），为白色固体，质谱显示m/z = 200（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/14926, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
安全信息
| 海关编码 | 2922500090 |
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