甲基丙二酰胺

甲基丙二酰胺 基本信息

中文名称甲基丙二酰胺
中文同义词甲基丙二酰胺;3-氨基-3-氧代丙酸甲酯;甲基 丙二酸酯 单酰胺;甲基 3-氨基-3-氧代丙酸酯;丙二酸单甲酯单酰胺;甲基丙二酰胺,98%;甲基丙二酰胺(做推广)
英文名称METHYL CARBAMOYLACETATE
英文同义词Methylmalonamate,98%;malonic acid monomethyl ester monoamide;Methyl 3-aMino-3-oxopropanoate;3-Amino-3-oxo-propanoic acid methyl ester;PROPANOIC ACID, 3-AMINO-3-OXO-, METHYL ESTER;METHYL CARBAMOYLACETATE;METHYL MALONAMATE;METHYL MALONATE MONOAMIDE
CAS号51513-29-2
分子式C4H7NO3
分子量117.1
EINECS号
相关类别
Mol文件51513-29-2.mol
结构式甲基丙二酰胺 结构式

甲基丙二酰胺 性质

熔点39-44 °C
沸点263.7±23.0 °C(Predicted)
密度1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at room temperature
形态solid
酸度系数(pKa)13.51±0.46(Predicted)
外观白色至灰白色固体
BRN2237801
InChIInChI=1S/C4H7NO3/c1-8-4(7)2-3(5)6/h2H2,1H3,(H2,5,6)
InChIKeyLSNSJCKGQREPDW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)CC(N)=O

甲基丙二酰胺 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基丙酸甲酯盐酸盐

3196-73-4

氯磷酸二乙酯

814-49-3

甲基丙二酰胺

51513-29-2

以3-氨基丙酸甲酯盐酸盐和氯磷酸二乙酯为原料合成甲基丙二酰胺的一般步骤如下: 实施例10:单乙酸A的2-甲氧基羰基乙基酰胺的合成 1. 将Monic acid A(1.72g; 5mM)溶解于THF(40ml)中。 2. 加入三乙胺(0.7ml; 5mM)和氯代磷酸二乙酯(0.85g; 5mM),在氩气保护下搅拌反应3小时。 3. 过滤除去生成的三乙胺盐酸盐沉淀。 4. 向滤液中加入β-丙氨酸甲酯盐酸盐(0.7g; 5mM)的THF水溶液(50%; 40ml)及三乙胺(0.7ml),室温下搅拌反应过夜。 5. 反应完成后,将反应液蒸发至干。 6. 将残余物溶于水(20ml)中,用饱和盐水洗涤,并用乙酸乙酯(5×40ml)萃取。 7. 合并乙酸乙酯萃取液,用无水MgSO4干燥后蒸发至干,得到油状物。 8. 通过硅胶柱色谱(60型,30g)纯化,得到目标产物为油状物(0.335g; 产率16%)。 产物的表征数据如下: νmax(CDCl3)3420, 3000, 1730, 1665, 1635 cm-1; λmax(EtOH)222 nm(εm 14,790); δH(CDCl3)6.47(1H, t, NH), 5.65(1H, s, C2-H), 3.67(3H, s, -CO2CH3), 2.11(3H, s, C15-CH3), 1.20(3H, d, C14-CH3), 0.91(3H, d, C17-CH3); δC(CDCl3)173.0(C1'), 167.6(C1), 151.3(C3), 120.0(C2), 75.1(C5), 70.8(C13), 70.5(C7), 69.0(C6), 65.4(C16), 60.9(C11), 55.7(C10), 51.8(OMe), 42.7(C4, C12), 39.8(C8), 34.9(C3'), 34.0(C2'), 31.8(C9), 20.7(C7), 18.8(C15), 12.5(C17)。

参考文献:

[1] Patent: US4200635, 1980, A

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

提供商 语言
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0251513292033-氨基-3-氧代丙酸甲酯51513-29-25G224元
2025/12/22XW0251513292023-氨基-3-氧代丙酸甲酯51513-29-21G47元

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