5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯

5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯 基本信息

中文名称5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯
中文同义词5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯;5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯
英文名称1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester
英文同义词Nsc26494;methyl 5-nitro-1H-imidazole-4-carboxylate;methyl 4-nitro-1H-imidazole-5-carboxylate;Methyl 5-Nitroimidazole-4-carboxylate;1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester;Methyl 4-nitro-1H-imidazole-5-carboxylate - [M40981];Methyl 4-nitro-1H-imidazol-5-carboxylate
CAS号20271-20-9
分子式C5H5N3O4
分子量171.11
EINECS号
相关类别
Mol文件20271-20-9.mol
结构式5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯 结构式

5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯 性质

熔点212-213 °C
沸点409.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.545±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)5.99±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

1H-咪唑-4-甲酸

1072-84-0

5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯

20271-20-9

以甲醇和1H-咪唑-4-甲酸为原料合成5-硝基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯的一般步骤如下:在100℃条件下,将45.0g(0.56mol)硝酸铵分批少量加入至含有20.0g(0.18mol)1H-咪唑-4-羧酸的160ml浓硫酸溶液中。反应混合物在该温度下持续搅拌48小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后缓慢加入60ml甲醇,并保持搅拌。接着,将反应液升温至60℃,继续搅拌24小时。反应结束后,将混合物冷却并倒入冰水中,得到细白色固体沉淀。

参考文献:

[1] Patent: US2015/344499, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1044; 1045; 1046

[2] Patent: WO2005/49613, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44

安全信息

海关编码2933299090

MSDS信息

5-硝基咪唑-4-甲酸甲酯 上下游产品信息

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