人赖氨酰氧化酶样蛋白3(LOXL3)ELISA检测试剂盒

双抗体夹心法人可检测样本中人的LOXL3，且与其类似物无明显交叉反应。赖氨酰氧化酶样蛋白3是一种酶，由LOXL3基因编码。该基因编码的是赖氨酸氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对结缔组织的生物生成至关重要，它编码一种细胞外铜依赖性胺氧化酶，催化胶原蛋白和弹性蛋白交联形成的第一个步骤。C端末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶的活性是足够的，这表明每个家族成员都可能保留这一功能。N端保守性较差，可能在发育调节、衰老、肿瘤抑制、细胞生长控制和趋化等方面给该家族的每个成员带来额外的作用。该基因的替代剪接转录变体已被报道，但其全长性质尚未确定。LOXL3基因的常染色体隐性突变是Stickler综合征的原因之一，这是一种胶原蛋白不能正常交联的疾病。常见的特征是高度近视和腭裂，原因是关节病（关节病变）和玻璃体视网膜病变（眼睛的病变）。