5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑

5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 基本信息

中文名称5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑
中文同义词5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑;5-氨基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-甲腈;5-氨基-1-叔丁基吡唑-4-甲腈
英文名称5-AMINO-1-(T-BUTYL)PYRAZOLE-4-CARBONITRILE
英文同义词5-AMINO-1-(TERT-BUTYL)PYRAZOLE-4-CARBONITRILE;5-Amino-1-(tert-butyl);5-AMINO-1-(T-BUTYL)PYRAZOLE-4-CARBONITRILE;BUTTPARK 51\09-68;1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-amino-1-(1,1-dimethylethyl)-;5-amino-4-cyano-1-tert-butyl pyrazole
CAS号158001-28-6
分子式C8H12N4
分子量164.21
EINECS号
相关类别
Mol文件158001-28-6.mol
结构式5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 结构式

5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 性质

熔点92.9-94.5℃
沸点325.7±27.0 °C(Predicted)
密度1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)0.56±0.10(Predicted)
外观黄至棕色固体

5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
叔丁基肼盐酸盐

7400-27-3

乙氧基亚甲基丙二腈

123-06-8

5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑

158001-28-6

向叔丁基肼盐酸盐(15.0 g,120.4 mmol)的乙醇(600 mL)悬浮液中加入三乙胺(16.8 mL,120.4 mmol)。将混合物搅拌60分钟直至叔丁基肼完全溶解。随后,分批加入乙氧基亚甲基丙二腈(14.7 g,120.4 mmol),并将反应混合物加热至80℃,在此温度下搅拌过夜。反应完成后,将混合物减压浓缩至干。将得到的残余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc)中,有机层用水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩。最后,将所得固体在二氯甲烷(DCM)中重结晶,得到5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑(18.6 g,113.4 mmol,94%收率),为浅黄色固体。LC-MS(ES+,方法1):1.36 min,m/z 165.1 [M + H]+。

参考文献:

[1] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 3, p. 640 - 646

[2] Patent: WO2017/46604, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00228

[3] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 15, p. 3906 - 3908

[4] Patent: CN106008527, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050; 0051

[5] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 19, p. 3377 - 3381

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02158001286065-氨基-1-(叔丁基)-1H-吡唑-4-甲腈158001-28-625G1496元
2025/05/22XW02158001286055-氨基-1-(叔丁基)-1H-吡唑-4-甲腈158001-28-610G662元

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