4-(苄氧基)环已酮
| 中文名称 | 4-(苄氧基)环已酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(苄氧基)环已酮;4-(苄氧基)环己酮;4-苄氧基-环已铜 |
| 英文名称 | 4-(Benzyloxy)cyclohexanone |
| 英文同义词 | 4-(Benzyloxy)cyclohexane-1-one;4-(Benzyloxy)cyclohexanone;4-(Phenylmethoxy)cyclohexanone;4β-(Benzyloxy)cyclohexanone;4-phenylmethoxycyclohexan-1-one;4-(Benzyloxy)cyclohexan-1-one 96%;Cyclohexanone, 4-(phenylmethoxy)-;4-(Benzyloxy)cyclohexan-1-one |
| CAS号 | 2987-06-6 |
| 分子式 | C13H16O2 |
| 分子量 | 204.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics;Intermediates |
| Mol文件 | 2987-06-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-(苄氧基)环已酮 性质
| 沸点 | 118-120 °C(Press: 0.14 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.07±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C13H16O2/c14-12-6-8-13(9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,13H,6-10H2 |
| InChIKey | FFGVIYUANJAFJS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)CCC(OCC2=CC=CC=C2)CC1 |
22428-87-1
100-39-0
2987-06-6
4-(苄氧基)环己酮(14-2)的合成步骤:在0℃下,将60%氢化钠在矿物油中的分散体(760 mg,23 mmol,1.2当量)缓慢加入至1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(14-1)(3.0 g,19 mmol,1.0当量)的无水THF(50 mL)溶液中。反应6小时后,向混合物中滴加苄基溴(2.5 mL,21.3 mmol,1.1当量)。随后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,加入4N HCl溶液(30 mL),继续在室温下搅拌6小时。用4N氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH≈7,然后用乙酸乙酯(3×100 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。残余物通过AnaLogix自动柱色谱系统纯化,采用0至30%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱,得到目标产物14-2(3.0 g,收率77%),为浅黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/151343, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Journal of Organic Chemistry, 1970, vol. 35, # 5, p. 1525 - 1534
安全信息
| 海关编码 | 2914500090 |
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