1-氯-2,7-萘啶 基本信息
| 中文名称 | 1-氯-2,7-萘啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-氯-2,7-萘啶 |
| 英文名称 | 2,7-Naphthyridine, 1-chloro- |
| 英文同义词 | 1-CHLORO-2,7-NAPHTHYRIDINE;1-Chloro-[2,7]naphthyridi...;1-Chlorocopyrine;1-Chloro-2,7-naphthyri;2,7-Naphthyridine, 1-chloro- |
| CAS号 | 69042-30-4 |
| 分子式 | C8H5ClN2 |
| 分子量 | 164.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Non-Chiral heterocyclic compounds;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 69042-30-4.mol |
| 结构式 |  |
1-氯-2,7-萘啶 性质
| 沸点 | 326.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.349 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.52±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
生产方法
369648-60-2
69042-30-4
以2,7-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐为原料合成1-氯-2,7-萘啶的一般步骤：将中间体2（5.2g，28mmol）与三氯氧磷（75ml）在110°C下搅拌反应24小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性物质，得到深色油状物。将该油状物缓慢倒入预先冷却的冰浴中的饱和碳酸氢钠水溶液（100ml，含20g固体碳酸氢钠）和乙酸乙酯（100ml）的混合液中。分离水层后，用乙酸乙酯（2×75ml）对水层进行再萃取。合并所有有机相，用盐水（15ml）洗涤，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到黄色固体1-氯-2,7-萘啶（4.0g，收率85%）。1H NMR (CDCl3) δ: 9.45 (1H, s), 8.81 (1H, d, J = 5.7Hz), 8.47 (1H, d, J = 5.7Hz), 7.66 (1H, d, J = 5.7Hz), 7.60 (1H, d, J = 5.7Hz); m/z (ES+, 70V) 165和167 (MH+)。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/7494, 2004, A1. Location in patent: Page 15-16
[2] Patent: US2009/221828, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: WO2004/7428, 2004, A1. Location in patent: Page 44
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026904230403 | 1-氯-2,7-萘啶 | 69042-30-4 | 1G | 507元 |
| 2026/06/05 | XW026904230402 | 1-氯-2,7-萘啶 | 69042-30-4 | 250MG | 173元 |