(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸

(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 基本信息

中文名称(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸
中文同义词(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸;(E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)丙烯酸;(E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸
英文名称(2E)-3-(6-Amino-3-pyridinyl)-2-propenoic acid
英文同义词(2E)-3-(6-Amino-3-pyridinyl)-2-propenoic acid;3-(6-Amino-pyridin-3-yl)-acrylic acid;(2E)-3-(6-aMinopyridin-3-yl)prop-2-enoic acid;(E)-3-(6-AMinopyridin-3-yl)acrylic acid;(E)-3-(6-AMino-3-pyridyl)acrylic Acid;-3-(6-Aminopyridin-3-yl);(2E)-3-(6-Amino-3-pyridinyl)acrylic acid;3-(6-amino-3-pyridinyl)-2-propenoic acid
CAS号167837-43-6
分子式C8H8N2O2
分子量164.16
EINECS号
相关类别
Mol文件167837-43-6.mol
结构式(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 结构式

(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 性质

沸点394.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.361
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.07±0.10(Predicted)
外观黄至棕色固体

(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴吡啶

1072-97-5

丙烯酸

79-10-7

(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸

167837-43-6

a)(E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸的合成:在2-氨基-5-溴吡啶(25.92g,0.15mol)的水(600mL)溶液中,缓慢加入丙烯酸(23mL,0.33mol)和碳酸钠(Na2CO3,55.64g,0.53mol)的水溶液。随后,加入二氯化钯(PdCl2,0.53g,0.003mol)作为催化剂,将反应混合物加热至回流状态。反应24小时后,冷却至室温,过滤去除不溶物。滤液用盐酸水溶液调节至pH6,再加入水(0.5L)以改善混合效果,继续搅拌1小时。再次调节pH至6,通过抽滤收集沉淀的固体产物。固体依次用水(2×0.5L)、冷的无水乙醇(EtOH,100mL)和乙醚(Et2O,2×250mL)洗涤。最后,在高真空下高温干燥,得到目标产物(E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)丙烯酸(15.38g,收率62%),为褐色固体。产物经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)和质谱(MS)确认:1H NMR δ8.11(d,J = 2.0Hz,1H),7.75(dd,J = 8.7,2.0Hz,1H),7.43(d,J = 15.8Hz,1H),6.53(s,2H),6.45(d,J = 8.7Hz,1H),6.22(d,J = 15.8Hz,1H);MS(ES)m/e 165(M + H)+。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3246 - 3256

[2] Patent: EP1226138, 2004, B1

[3] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 42, p. 23698 - 23710

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216783743605(E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸167837-43-625G917元
2025/12/22XW0216783743604(E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸167837-43-610G368元

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