5-氮杂吲哚-3-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 5-氮杂吲哚-3-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-醛基-5-氮杂吲哚;5-并环化合物-3-甲醛;1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-3-甲醛;5-氮杂吲哚-3-甲醛;5-氮杂吲哚-3-甲醛(CAS号:933717-10-3);1H-吡咯[3,2-C]吡啶-3-甲醛;吡咯并[3,2-C]吡啶-3-甲醛 |
| 英文名称 | 5-Azazindole-3-carboxyaldehyde. |
| 英文同义词 | 5-Azazindole-3-carboxyaldehyde.;2-c]pyridine-3-carbaldehyde;Pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde |
| CAS号 | 933717-10-3 |
| 分子式 | C8H6N2O |
| 分子量 | 146.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚系列;并环化合物;吲哚;有机化学;氮杂环;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 933717-10-3.mol |
| 结构式 |  |
5-氮杂吲哚-3-甲醛 性质
| 密度 | 1.368 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
271-34-1
4885-02-3
933717-10-3
以5-氮杂吲哚和1,1-二氯二甲基醚为原料合成5-氮杂吲哚-3-甲醛的一般步骤：将5-氮杂吲哚（0.400g; 3.386mmol）溶于1,2-二氯乙烷（10mL）和硝基甲烷（10mL）的混合溶剂中，冷却至0℃。在氩气保护下，缓慢滴加1,1-二氯二甲基醚（1.544mL; 16.92mmol），随后分批加入三氯化铝（1.5500g; 11.25mmol），滴加过程控制在1小时内完成。反应完成后，加入水和饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应。用二氯甲烷和乙醇（体积比9:1，6×100mL）的混合溶剂萃取反应混合物。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-甲醛（0.333g，收率67%），该产物可直接用于后续反应无需进一步纯化。产物表征数据如下：ESI/APCI(+)：m/z 147 [M+H]+；ESI/APCI(-)：m/z 145 [M-H]-。1H NMR (DMSO-d6) δ: 10.00 (1H, s), 9.29 (1H, s), 8.42 (1H, s), 8.35 (1H, d), 7.53 (1H, d)。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 201
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0293371710302 | 5-氮杂吲哚-3-甲醛 | 933717-10-3 | 250MG | 45元 |
| 2026/06/05 | XW0293371710301 | 5-氮杂吲哚-3-甲醛 | 933717-10-3 | 100MG | 34元 |