3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | -溴-6,9-二苯基-9H-咔唑;3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑;3-溴-6,9-二苯基咔唑;3-溴-6,9-苯基-9H-咔唑;3-溴-6,9-二苯基-9H-咔 |
| 英文名称 | 3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole |
| 英文同义词 | 3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole;3-Bromo-6,9-diphenylcarbazole;DPCBA-B;3-Bromo-6,9-diphenylcarbazole>9H-Carbazole, 3-bromo-6,9-diphenyl-;3-broMo-6,9-diphenyl-9H-carbazole ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 1160294-85-8 |
| 分子式 | C24H16BrN |
| 分子量 | 398.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 半导体砌块;咔唑类衍生物;OLED材料中间体;咔唑;杂环;中间体-有机中间体;OLED中间体-咔唑类;有机电致发光材料中间体 |
| Mol文件 | 1160294-85-8.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑 性质
| 熔点 | 143.0 to 147.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 564.2±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
生产方法
1028648-09-0
1160294-85-8
步骤1：3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑的合成 在300 mL的Erlenmeyer烧瓶中，加入4.8 g（15 mmol）的3,9-二苯基-9H-咔唑和250 mL的混合溶剂（乙酸乙酯：甲苯=4:1）。将混合物搅拌30分钟以确保完全溶解。随后，缓慢加入2.7 g（15 mmol）的N-溴琥珀酰亚胺（NBS），并将反应混合物持续搅拌48小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水依次洗涤反应混合物。分离有机层，并用无水硫酸镁干燥。干燥后，通过抽滤除去硫酸镁，浓缩滤液得到油状物。向油状物中加入少量乙醇，并通过超声波处理诱导固体析出。通过抽滤收集析出的固体，得到5.4 g白色粉末状产物，收率为90%。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 243-244
[2] Patent: TW2017/2233, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0197; 0200; 0201
[3] Patent: WO2012/121561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
安全信息
| 海关编码 | 2933.99.8290 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | B4795 | 3-溴-6,9-二苯基咔唑 3-Bromo-6,9-diphenylcarbazole | 1160294-85-8 | 1g | 120元 |
| 2025/12/22 | XW02116029485803 | 3-溴-6,9-苯基-9H-咔唑 | 1160294-85-8 | 10G | 247元 |