1-(2-CHLORO-PHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-ETHANONE 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-CHLORO-PHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-ETHANONE |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-氯苯基)-2-(吡啶-4-基)乙酮;1-(2-氯苯基)-2-吡啶-4-乙酮 |
| 英文名称 | 1-(2-Chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-ethanone |
| 英文同义词 | 1-(2-chlorophenyl)-2-(4-pyridinyl)Ethanone;Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-(4-pyridinyl)-;1-(2-chlorophenyl)-2-(4-pyridyl)ethanone;1-(2-Chloro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-ethanone |
| CAS号 | 216076-11-8 |
| 分子式 | C13H10ClNO |
| 分子量 | 231.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 216076-11-8.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-CHLORO-PHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-ETHANONE 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|
生产方法
108-89-4
289686-74-4
216076-11-8
1. 在-78℃条件下，向含有二异丙基酰胺锂（6.5 mL，1.6 M于环己烷中，10.4 mmol）的四氢呋喃（THF，20.0 mL）溶液中缓慢滴加4-甲基吡啶（1.07 g，11.5 mmol）的THF（10.0 mL）溶液。 2. 移除干冰浴，将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后重新冷却至-78℃。 3. 向反应混合物中滴加2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（2.39 g，12 mmol）的THF（10.0 mL）溶液。 4. 将反应混合物逐渐升温至室温，并搅拌过夜。 5. 过滤收集生成的白色固体，用乙酸乙酯溶解。 6. 有机相依次用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。 7. 真空浓缩干燥后的有机相，得到目标产物1-(2-氯苯基)-2-(吡啶-4-基)乙酮（1.09 g，4.7 mmol，产率47%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/91759, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: WO2009/91760, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41