5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶

5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 基本信息

中文名称5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶
中文同义词5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶
英文名称5,7-dichloroiMidazo[1,2-c]pyriMidine
英文同义词5,7-dichloroiMidazo[1,2-c]pyriMidine;Imidazo[1,2-c]pyrimidine, 5,7-dichloro-
CAS号85989-61-3
分子式C6H3Cl2N3
分子量188.01
EINECS号
相关类别
Mol文件85989-61-3.mol
结构式5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 结构式

5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 性质

密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.91±0.30(Predicted)
外观米白至浅黄色固体
InChIInChI=1S/C6H3Cl2N3/c7-4-3-5-9-1-2-11(5)6(8)10-4/h1-3H
InChIKeyQMTXTHVMSRFISO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC(Cl)=CC2=NC=CN12

5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酚

56817-09-5

5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶

85989-61-3

以7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮为原料合成5,7-二氯咪唑并[1,2-c]嘧啶的一般步骤:在氩气保护下,将38.3g(225.86mmol)7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮悬浮于450.2g(2936mmol)磷酰氯中。将反应混合物加热至120℃,持续反应4小时。反应完成后,在减压条件下蒸除过量的磷酰氯,残余物与甲苯共沸蒸馏以进一步去除残留的磷酰氯。将残余物悬浮于水中,用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至7,抽滤收集析出的固体。固体用水洗涤后,以五氧化二磷为干燥剂,干燥18小时。最终得到33.5g目标产物5,7-二氯咪唑并[1,2-c]嘧啶,收率为67%。产物经LCMS(方法6)分析:保留时间Rt = 1.01min,m/z = 189(M + H)+。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)数据如下:δ= 8.11(s,1H),7.94(s,1H),7.81(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/113441, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 27

[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 1, p. 42 - 46

[3] Patent: US2006/84650, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 87

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0285989613035,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶85989-61-31G620元
2025/12/22XW0285989613025,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶85989-61-3250MG303元

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