4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 |
| 英文名称 | 4-Chlorothiazolo[4,5-c]pyridine |
| 英文同义词 | 4-Chlorothiazolo[4,5-c]pyridine;Thiazolo[4,5-c]pyridine, 4-chloro-;4-chloro-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine |
| CAS号 | 214045-74-6 |
| 分子式 | C6H3ClN2S |
| 分子量 | 170.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 214045-74-6.mol |
| 结构式 | ![4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 结构式](CAS/20150408/GIF/214045-74-6.gif) |
4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-5-4(1-2-8-6)10-3-9-5/h1-3H |
| InChIKey | XOVCABFBSNNJGW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC2SC=NC1=2 |
生产方法
![Thiazolo[4,5-c]pyridine, 5-oxide](/CAS/GIF/214045-73-5.gif)
214045-73-5
![4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶](/CAS/20150408/GIF/214045-74-6.gif)
214045-74-6
以化合物（CAS:214045-73-5）为起始原料合成4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶的一般步骤：将化合物535a（400 mg，2.61 mmol）溶于磷酰氯（5 mL）中，加热回流2小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，随后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩有机相，得到目标产物4-氯噻唑并[4,5-C]吡啶（180 mg）。质谱分析显示[M + H]+为171.1。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 21, p. 2800 - 2802
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 21, p. 2797 - 2799
[3] Patent: US9433621, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 139; 140
[4] Patent: WO2010/22121, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 167-168