2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3 基本信息
| 中文名称 | 2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 利奥西呱中间体3;利奥西呱中间体-1;2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺 (利奥西呱中间体);2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺 (利奥西呱中间体) 1KG;2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3;2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺;利奥西呱三胺杂质;利奥西呱中间体3/ 2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺/2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺 |
| 英文名称 | 2-[1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyriMidine-4,5,6-triaMine |
| 英文同义词 | 2-[1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyriMidine-4,5,6-triaMine;2{1[(2fluorophenyl)Methyl]1Hpyrazolo[3,4 b]pyridin3yl}pyriMidine4,5,6triaMine;Riociguat Impurity 21/2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,5,6-triamine;4,5,6-Pyrimidinetriamine, 2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-;riociguat Intermediates;Riociguat Triamino Impurity;N-Desmethyl-N-desmethylcarbamoly Riociguat;2-[1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimid... |
| CAS号 | 428854-24-4 |
| 分子式 | C17H15FN8 |
| 分子量 | 350.35 |
| EINECS号 | 1592732-453-0 |
| 相关类别 | 对照品-杂质对照品 |
| Mol文件 | 428854-24-4.mol |
| 结构式 | ![2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3 结构式](CAS/20150408/GIF/428854-24-4.gif) |
2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3 性质
| 熔点 | >212°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 深黄色 |
370879-49-5
![2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3](/CAS/20150408/GIF/428854-24-4.gif)
428854-24-4
以化合物（CAS: 370879-49-5）为原料合成2-(1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)嘧啶-4,5,6-三胺的一般步骤：向100 mL四颈烧瓶中加入DMF（30 mL）、LA-1（5.0 g，0.012 mol，1.0当量）、活性炭（0.5 g）和FeCl3·6H2O（0.8 g，0.003 mol，0.25当量）。搅拌混合后，将反应体系温度升至60℃，并缓慢滴加80%水合肼（15.0 g，0.238 mol，10.0当量）。滴加完毕后，于60℃继续反应20至24小时。反应完成后，进行抽滤以除去活性炭，滤饼用25 mL DMF洗涤。将合并的滤液在85℃下旋转蒸发以除去溶剂。向蒸发的浓缩物中加入25 mL甲醇，随后在冰浴中缓慢滴加25 mL水。滴加完成后，继续在冰浴下搅拌1小时，然后进行抽滤。滤饼在50℃下干燥16小时，得到卡其色固体LA-2，产量为3.4 g（收率：86.4%，液相纯度98.1%，熔点244.4-245.8℃）。
参考文献：
[1] Patent: CN107118211, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0077; 0078; 0079; 0080
[2] Patent: CN105461715, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0020
[3] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 6, p. 1711 - 1717
[4] Patent: WO2017/25981, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 5146 - 5161