5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸

5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 基本信息

中文名称5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸
中文同义词5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸;5-(4-Boc-1-哌嗪基)吡嗪-2-甲酸
英文名称5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
英文同义词5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid;5-(4-(tert-Butoxycarbonyl);2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-;5-(4-Boc-1-piperazinyl)pyrazine-2-carboxylic Acid
CAS号1209646-17-2
分子式C14H20N4O4
分子量308.33
EINECS号
相关类别
Mol文件1209646-17-2.mol
结构式5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 结构式

5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 性质

储存条件2-8°C
外观白色至灰白色固体

5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
methyl 5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate

1215626-40-6

5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸

1209646-17-2

以5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯(2g,粗品)为原料,将其溶于乙醇(5mL)和四氢呋喃(5mL)的混合溶剂中,随后加入2N氢氧化钠溶液(5mL)。将反应混合物在60℃下搅拌2小时。反应完成后,用稀盐酸调节pH至1,随后用乙酸乙酯萃取。有机相经浓缩后,得到粉红色固体产物5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸(300mg,收率15%,两步)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/24150, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 130

[2] Patent: WO2012/27322, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102

[3] Patent: WO2012/40139, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100

[4] Patent: US2013/195879, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0266

[5] Patent: US2018/141923, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0474; 0477; 0478

安全信息

MSDS信息

5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 上下游产品信息

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