5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸;5-(4-Boc-1-哌嗪基)吡嗪-2-甲酸 |
| 英文名称 | 5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid;5-(4-(tert-Butoxycarbonyl);2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-;5-(4-Boc-1-piperazinyl)pyrazine-2-carboxylic Acid |
| CAS号 | 1209646-17-2 |
| 分子式 | C14H20N4O4 |
| 分子量 | 308.33 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1209646-17-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1215626-40-6
1209646-17-2
以5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯(2g,粗品)为原料,将其溶于乙醇(5mL)和四氢呋喃(5mL)的混合溶剂中,随后加入2N氢氧化钠溶液(5mL)。将反应混合物在60℃下搅拌2小时。反应完成后,用稀盐酸调节pH至1,随后用乙酸乙酯萃取。有机相经浓缩后,得到粉红色固体产物5-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸(300mg,收率15%,两步)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/24150, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 130
[2] Patent: WO2012/27322, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[3] Patent: WO2012/40139, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[4] Patent: US2013/195879, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0266
[5] Patent: US2018/141923, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0474; 0477; 0478
