1-(溴甲基)异喹啉 基本信息
| 中文名称 | 1-(溴甲基)异喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(溴甲基)异喹啉;4)-2,6-二脱氧六吡喃糖基}氧代)-14-羟基强心-20(22)-烯交酯;4)-2,6-二脱氧六吡喃糖基-(1->3-({2,6-二脱氧-3-O-[(2Z)-2-重氮基阳离子基-3-乙氧基-3-羟基丙-2-烯酰]六吡喃糖基-(1-> |
| 英文名称 | 1-BROMOMETHYL-ISOQUINOLINE |
| 英文同义词 | 1-BROMOMETHYL-ISOQUINOLINE;Isoquinoline, 1-(bromomethyl)- |
| CAS号 | 74417-44-0 |
| 分子式 | C10H8BrN |
| 分子量 | 222.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 74417-44-0.mol |
| 结构式 |  |
1-(溴甲基)异喹啉 性质
| 熔点 | 56℃ |
|---|---|
| 沸点 | 322.1±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.518 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.90±0.30(Predicted) |
| 外观 | 淡紫色至紫色固体 |
生产方法
1721-93-3
74417-44-0
以1-甲基异喹啉为原料合成1-(溴甲基)异喹啉的一般步骤如下： 1. 在反应瓶中加入1-甲基异喹啉（0.99 g，6.91 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.35 g，1.1当量）、偶氮二异丁腈（AIBN，10 mg，催化量）和四氯化碳（CCl4，1 mL）。 2. 将反应混合物加热回流2小时。 3. 反应完成后，通过过滤去除悬浮的固体颗粒，并用少量CCl4洗涤固体。 4. 合并滤液和洗涤液，减压浓缩除去溶剂。 5. 使用柱色谱法（洗脱剂：30%乙酸乙酯/己烷）对粗产物进行纯化，得到1-(溴甲基)异喹啉（270 mg，收率：18%），为紫色固体。 6. 产物结构通过1H-NMR（500 MHz，CDCl3）确认：δ 8.48（d，1H），8.25（d，1H），7.87（d，1H），7.75-7.67（m，2H），7.65（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/16239, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58