N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺;N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-甲酰胺 |
| 英文名称 | N-[(4-methoxyphenyl)methyl]formamide |
| 英文同义词 | N-[(4-methoxyphenyl)methyl]formamide;N-(4-Methoxybenzyl)formamide;(4-methoxybenzyl)formamide;formamide, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-;N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carboxamide |
| CAS号 | 17061-63-1 |
| 分子式 | C9H11NO2 |
| 分子量 | 165.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 17061-63-1.mol |
| 结构式 |  |
N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
77287-34-4
2393-23-9
17061-63-1
以化合物（CAS:77287-34-4）和4-甲氧基苄胺为原料，通过1,4-二恶烷介导的微波辅助转酰胺化反应合成N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺的一般步骤如下：向一个预先烘箱干燥并装有特氟隆涂覆磁力搅拌棒的10 mL微波反应小瓶中，依次加入甲酰胺（1 mmol）、4-甲氧基苄胺（1 mmol）和未干燥的1,4-二恶烷（2 mL）。用塑料微波隔膜密封反应瓶，室温下搅拌5分钟后，将反应瓶置于微波反应腔中，按照指定的温度和时间进行反应。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物冷却至室温，加入蒸馏水（10 mL）稀释，随后用乙酸乙酯（3×10 mL）进行萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤后，通过旋转蒸发仪浓缩滤液。粗产物采用柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/正己烷混合溶剂（乙酸乙酯体积分数10-20%，根据产物极性调整）。
参考文献：
[1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 95, p. 11626 - 11628,3
[2] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 95, p. 11626 - 11628
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 20, p. 2553 - 2555
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 58, p. 52724 - 52728
[5] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 403, p. 15 - 26