N-(4-甲氧基苄基)脲
| 中文名称 | N-(4-甲氧基苄基)脲 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-甲氧基苄基)脲;1-(4-甲氧基苄基)脲 |
| 英文名称 | N-(4-Methoxybenzyl)urea |
| 英文同义词 | Urea, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-;1-(4-methoxybenzyl)urea;N-(4-Methoxybenzyl)urea |
| CAS号 | 54582-35-3 |
| 分子式 | C9H12N2O2 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 54582-35-3.mol |
| 结构式 |  |
N-(4-甲氧基苄基)脲 性质
| 熔点 | 160-162° |
|---|---|
| 沸点 | 327.9±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.156±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.63±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
N-(4-甲氧基苄基)脲用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
74295-89-9
54582-35-3
通用方法：将N-(4-甲氧基苄基)氰胺（1.0 mmol）、乙醛肟（2.0 mmol）、纳米氧化铈（5.0 mol%）和无水乙醇（5 mL）依次加入装有磁力搅拌子的25 mL圆底烧瓶中。在氮气保护下，将反应混合物加热至回流状态，持续搅拌2小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去固体催化剂，并用无水乙醇洗涤滤饼。合并滤液，减压浓缩除去溶剂。回收的催化剂经二氯甲烷洗涤并干燥2小时后，可重复使用。粗产物通过柱色谱法进行纯化。所有分离得到的化合物均通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及元素分析进行表征。已知化合物的物理数据（熔点、红外光谱、核磁共振谱）与文献报道一致。
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 2, p. 716 - 718
[2] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 10, p. 623 - 625
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
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