PF-06726304
| 中文名称 | PF-06726304 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物PF-06726304;5,8-二氯-2-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮;化合物PF-06726304,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | PF-06726304 |
| 英文同义词 | PF-06726304;5,8-dichloro-2-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one,;5,8-dichloro-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one;PF-6726304;1(2H)-Isoquinolinone, 5,8-dichloro-2-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-3,4-dihydro-;antitumor,H3K27me3,PF06726304,Karpas-422,EZH2,PF 06726304,Histone Methyltransferase,inhibit,Inhibitor,PF-06726304,Y641N;PF-06726304, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1616287-82-1 |
| 分子式 | C22H21Cl2N3O3 |
| 分子量 | 446.33 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 对照品 |
| Mol文件 | 1616287-82-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
PF-06726304 性质
| 沸点 | 686.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:≥ 15 mg/mL(33.61 mM) |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.76±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| SMILES | CC(O)=O.CC(ON=C1C)=C1C2=CC(Cl)=C(CCN(CC3=C(C)C=C(C)NC3=O)C4=O)C4=C2Cl |
PF-06726304 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2,Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 具有强效的抗肿瘤生长活性。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-103682 | PF-06726304 | 1616287-82-1 | 1 mg | 350元 |
| 2026/06/05 | HY-103682 | PF-06726304 PF-06726304 | 1616287-82-1 | 5mg | 850元 |
