4-(对甲氧基苯氧基)苯胺

4-(对甲氧基苯氧基)苯胺 基本信息

中文名称4-(对甲氧基苯氧基)苯胺
中文同义词4-(对甲氧基苯氧基)苯胺;[4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]胺;4-(4-甲氧基苯氧基)苯胺
英文名称4-(4-METHOXYPHENOXY)ANILINE
英文同义词SALOR-INT L300853-1EA;4-(4-METHOXYPHENOXY)ANILINE;4-(4-METHOXYPHENOXY)BENZENAMINE;AKOS 91179;AKOS B021930;CHEMBRDG-BB 4008768;ART-CHEM-BB B021930;4-(4-Aminophenoxy)anisole, 4-Amino-4'-methoxydiphenyl ether
CAS号31465-36-8
分子式C13H13NO2
分子量215.25
EINECS号250-644-3
相关类别胺类;Amines;Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het
Mol文件31465-36-8.mol
结构式4-(对甲氧基苯氧基)苯胺 结构式

4-(对甲氧基苯氧基)苯胺 性质

熔点79 °C
沸点359.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)4.93±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色木炭

4-(对甲氧基苯氧基)苯胺 用途与合成方法

生产方法 
4-(对硝基苯氧基)苯甲醚

6337-24-2

4-(对甲氧基苯氧基)苯胺

31465-36-8

步骤2. 4-(4-甲氧基苯氧基)苯胺的合成 向1-甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)苯(12.0 g,49 mmol)的乙酸乙酯(EtOAc,250 mL)溶液中加入5% Pt/C催化剂(1.5 g)。将所得悬浮液在氢气气氛(50 psi)下振荡反应18小时。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土(Celite)垫过滤,以去除催化剂。滤液在减压下浓缩,得到油状产物,该产物在静置后逐渐固化(10.6 g,收率100%)。产物经1H-NMR(CDCl3)表征:δ 3.54(宽单峰,2H),3.78(单峰,3H),6.65(双峰,J = 8.8 Hz,2H),6.79-6.92(多重峰,6H);EI-MS m/z 215(M+)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/269265, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[2] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 22

[3] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 27

[4] Patent: US2007/244120, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 8

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2921420090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0231465368034-(4-甲氧基苯氧基)苯胺
4-(4-Methoxyphenoxy)aniline
31465-36-825g454元
2025/12/22XW0231465368024-(4-甲氧基苯氧基)苯胺
4-(4-Methoxyphenoxy)aniline
31465-36-810g182元

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