2,6-二氟-4-碘苯胺
| 中文名称 | 2,6-二氟-4-碘苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二氟-4-碘苯胺;2,6-二氟-4-碘代苯胺 |
| 英文名称 | 2,6-DIFLUORO-4-IODOANILINE |
| 英文同义词 | 2,6-DIFLUORO-4-IODOANILINE;BUTTPARK 120\07-58;2,6-Difluoro-4-iodoaniline 98%;2,6-Difluoro-4-iodioaniline;BenzenaMine,2,6-difluoro-4-iodo-;2,6-Difluoro-4-iodine-phenylamine;141743-49-9 |
| CAS号 | 141743-49-9 |
| 分子式 | C6H4F2IN |
| 分子量 | 255 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 141743-49-9.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二氟-4-碘苯胺 性质
| 熔点 | 77-79°C |
|---|---|
| 沸点 | 223℃ |
| 密度 | 2.086 |
| 闪点 | 89℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.02±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
2,6-二氟-4-碘苯胺属于胺类衍生物，可用作有机中间体。
生产方法
5509-65-9
141743-49-9
以2,6-二氟苯胺为原料合成2,6-二氟-4-碘苯胺的一般步骤如下：将2,6-二氟苯胺（3.0 g，22.56 mmol）溶解于乙酸（10 mL）中。向该溶液中加入一氯化碘（3.581 g，22.56 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌15分钟。反应完成后，蒸发除去溶剂，残余物用碳酸钠水溶液中和。随后，用二氯甲烷萃取水相。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸发溶剂，得到目标产物2,6-二氟-4-碘苯胺，产率为95%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 51, p. 20597 - 20600
[2] Patent: WO2004/74266, 2004, A1. Location in patent: Page 54
[3] Patent: WO2006/15985, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 19, p. 7370 - 7382
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 16, p. 3049 - 3067
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0214174349901 | 2,6-二氟-4-碘苯胺 | 141743-49-9 | 5G | 30元 |
| 2025/12/22 | D5214 | 2,6-二氟-4-碘苯胺 2,6-Difluoro-4-iodoaniline | 141743-49-9 | 5g | 230元 |