醋酸氟氢可的松
| 中文名称 | 醋酸氟氢可的松 |
|---|---|
| 中文同义词 | 醋酸氟氢可的松溶液, 1000PPM;甲醇中氟氢可的松溶液标准物质;醋酸氟氢可的松 ≥98%;氟氢可的松醋酸酯;醋酸氟氢可的松溶液,100PPM;醋酸氟氢可的松 1G;醋酸氟氢可的松 标准品;醋酸腐氢可的松、氟氢可的松醋酸酯 |
| 英文名称 | Fludrocortisone acetate |
| 英文同义词 | 17-dihydroxy-20-dion(11-beta)-pregn-4-ene-21-(acetyloxy)-9-fluoro-11;20-dione,9-fluoro-11-beta,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-21-acetate;9-alpha-fluorohydrocortisone-21-acetate;9-alpha-fluorohydrocortisoneacetate;9-fluoro-11-beta,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione21-acetate;9-fluoro-17-hydroxy-corticosteron21-acetate;FLUDROCORTISONEACETATE,MICRONIZED,USP;9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate |
| CAS号 | 514-36-3 |
| 分子式 | C23H31FO6 |
| 分子量 | 422.49 |
| EINECS号 | 208-180-4 |
| 相关类别 | 皮质激素类消炎抗过敏;甾体激素原料中间体;小分子抑制剂，天然产物;甾体激素 (激素，糖皮激素);分析标准品;小分子抑制剂;甾体激素类;医药原料;生化试剂-培养基类;医用原料;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroids;FLORINEF;Inhibitors;通用生化试剂-有机酸;科研原料;化学试剂 |
| Mol文件 | 514-36-3.mol |
| 结构式 |  |
醋酸氟氢可的松 性质
| 熔点 | 233-234°C |
|---|---|
| 比旋光度 | D23 +123° (c = 0.64 in chloroform) |
| 沸点 | 575.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.0953 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5980 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，微溶于无水乙醇。 |
| 酸度系数(pKa) | 12.06±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 生物来源 | synthetic |
| 水溶解性 | 54mg/L(25 ºC) |
| InChIKey | UUHYILPJUKGJDI-XYNXPQAZSA-N |
| SMILES | F[C@]12[C@H](C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)COC(=O)C)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCC1=CC(=O)CC[C@]21C)C)O |&1:1,2,4,5,16,18,28,r| |
| CAS 数据库 | 514-36-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Fluorocortisone acetate (514-36-3) |
醋酸氟氢可的松，为美国临床指南治疗失盐型肾上腺皮质增生综合征及阿狄森氏综合征唯一推荐盐皮质激素药物。醋酸氟氢可的松在原发性肾上腺皮质功能减退症中，主要发挥盐皮质激素作用，可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗，也适用于低肾素低醛固酮综合征和自主神经病变所致直立性低血压等。醋酸氟氢可的松为氢化可的松C9位氟的衍生物，属中效糖皮质激素，有抗炎、抗过敏和止痒作用。其抗炎作用是氢化可的松的15倍，钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上。①对本药及基质成分过敏者和对其他糖皮质激素过敏者禁用；②急性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病禁用。①可有烧灼感、皮肤刺激感，偶可发生接触性皮炎；②长期局部外用，可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩，增加对感染的易感性等，封包治疗时更多见；③长期用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等；④长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用出现皮质功能亢进征(库欣综合征)，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等；⑤儿童长期使用可抑制生长和发育。①皮肤有化脓感染和真菌感染时须同时使用抗感染药物，如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制；②不能长期或大面积使用，同一部位不可超过2周。外用适量，涂搽于患处。一日2次。
生产方法
4383-30-6
514-36-3
以21-乙酰氧基-9Β,11Β-环氧-17Α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮为起始原料，合成2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-氟-11,17-二羟基-10,13-二甲基-3-氧代-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-17-基)-2-氧代乙基乙酸酯的一般步骤如下：将化合物1（2g，5.0mmol）溶解于20ml二氯甲烷中。将溶液冷却至20-30℃，缓慢加入70％吡啶氢氟酸溶液（4.0ml，约含HF 150mmol）。在0至10℃下反应2小时。反应完成后，加入50ml水终止反应，用二氯甲烷（50ml×2）萃取水相两次。合并有机相，用水洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去大部分溶剂，得到固体沉淀。经过滤和干燥后，得到白色氢氟酸可的松醋酸盐固体1.2g，收率为57.4％，HPLC纯度为98.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107915766, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021-0038