6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯;6-氯-1H-吲唑-3-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 6-chloro-1H-indazole-3-carboxylate |
| 英文同义词 | 6-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid Methyl ester;1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-chloro-, methyl ester;Methyl 6-chloro-1H-indazole-3-carboxylate |
| CAS号 | 717134-47-9 |
| 分子式 | C9H7ClN2O2 |
| 分子量 | 210.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 717134-47-9.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 378.7±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.453±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.75±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
717134-46-8
717134-47-9
以化合物（CAS: 717134-46-8）为原料合成6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯的一般步骤：向搅拌中的（2-乙酰氨基-4-氯苯基）乙酸甲酯（32.0 g，133 mmol）在乙酸（200 mL）中的溶液中，于90℃下缓慢滴加亚硝酸叔丁酯（20.5 mL，172.3 mmol），滴加时间控制在1小时。反应完成后，将反应混合物倒入水（1.4 L）中，通过过滤回收固体产物。将所得黄色沉淀溶解于乙酸乙酯（EtOAc）中，随后用饱和氯化钠（NaCl）溶液洗涤。有机相用无水硫酸镁（MgSO）干燥，过滤后浓缩得到固体。最后，将固体用己烷研磨并过滤，得到目标产物6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯（21.63 g，收率77%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/56806, 2004, A1. Location in patent: Page 37
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0271713447904 | 6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 717134-47-9 | 5G | 657元 |
| 2026/10/20 | XW0271713447903 | 6-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 717134-47-9 | 1G | 160元 |
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