3,3-二甲基-1-溴丁烷

3,3-二甲基-1-溴丁烷 基本信息

中文名称3,3-二甲基-1-溴丁烷
中文同义词1-溴-3,3-二甲基丁烷;3,3-二甲基-1-溴丁烷,1-BROMO-3,3-DIMETHYLBUTANE
英文名称1-BROMO-3,3-DIMETHYLBUTANE
英文同义词3,3-dimethyl-1-bromobutane;BrCH2CH2C(CH3)3;Butane, 1-bromo-3,3-dimethyl-;Butane,1-bromo-3,3-dimethyl-;1-Bromo-3,3-dimethlybutane;1-BROMO-3,3-DIMETHYLBUTANE;1-Brom-3,3-dimethylbutan;3-DIMETHYLBUTANE
CAS号1647-23-0
分子式C6H13Br
分子量165.07
EINECS号
相关类别中间体;有机中间体
Mol文件1647-23-0.mol
结构式3,3-二甲基-1-溴丁烷 结构式

3,3-二甲基-1-溴丁烷 性质

熔点-44.22°C (estimate)
沸点147.26°C (estimate)
密度1.1497
折射率1.4424
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至几乎无色
InChIInChI=1S/C6H13Br/c1-6(2,3)4-5-7/h4-5H2,1-3H3
InChIKeyROKZAMCDHKVZIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(Br)CC(C)(C)C

3,3-二甲基-1-溴丁烷 用途与合成方法

生产方法 
3,3-二甲基-1-丁基酸酯

624-95-3

3,3-二甲基-1-溴丁烷

1647-23-0

以3,3-二甲基-1-丁基酸酯为原料合成3,3-二甲基-1-溴丁烷的一般步骤:在装有回流冷凝器的1升圆底烧瓶中,将反应混合物在冰浴中冷却至0°C,依次加入232g浓硫酸和283g氢溴酸(48%水溶液)。将混合物回流6小时,反应完成后冷却至室温,加入400g冰淬灭反应。水相用400ml戊烷萃取,合并有机层后依次用甲醇、NaOH水溶液和水洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后真空除去溶剂。通过真空蒸馏纯化产物,得到88.1g(收率55%)1-溴-3,3-二甲基丁烷,为无色油状液体。产物结构经1H-NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ=3.35(m,2H,CH2Br),1.80(m,2H,CH2),0.90(s,9H,t-Bu)ppm。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 3, p. 665 - 674

[2] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1778 - 1784

[3] Patent: US8299287, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 53

[4] Patent: JP6196581, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0186

[5] Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1345 - 1363

安全信息

海关编码2903998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06B59481-溴-3,3-二甲基丁烷
1-Bromo-3,3-dimethylbutane
1647-23-05g25元
2026/06/06B59481-溴-3,3-二甲基丁烷
1-Bromo-3,3-dimethylbutane
1647-23-025g80元

3,3-二甲基-1-溴丁烷 上下游产品信息

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