N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇

N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇 基本信息

中文名称N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇
中文同义词FMOC-L-丙氨醇;N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇;FMOC-L-丙氨醇,98%;N-FMOC-L-丙胺醇,95%
英文名称FMOC-L-ALANINOL
英文同义词9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-hydroxy-1-methylethyl)carbamate;Fmoc-L-Ala-OL;Fmoc-L-alaninol≥ 99% (HPLC);(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-hydroxypropan-2-ylcarbamate;REF DUPL: Fmoc-Alaninol;FMOC-(S)-2-AMINO-1-PROPANOL;FMOC-ALA-OL;FMOC-ALANINOL
CAS号161529-13-1
分子式C18H19NO3
分子量297.35
EINECS号1533716-785-6
相关类别有机砌块;氨基醇;保护氨基酸;胺基酸;Amino Alcohols;Amino Acids;Fmoc-Amino acid series
Mol文件161529-13-1.mol
结构式N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇 结构式

N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇 性质

熔点120 °C
沸点503.9±33.0 °C(Predicted)
密度1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
酸度系数(pKa)11.48±0.46(Predicted)
形态固体
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库161529-13-1(CAS DataBase Reference)

N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇 用途与合成方法

生产方法 
N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸

35661-39-3

N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇

161529-13-1

通用方法:在0℃下,向N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸(10mmol)的四氢呋喃(THF,10mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,11mmol,1.42mL)和50%丙基磷酸酐(T3P)的乙酸乙酯(EtOAc)溶液(20mmol,6.36mL),搅拌约10分钟。然后在相同温度下将硼氢化钠(NaBH4)水溶液(10mmol,388mg,溶于0.3mL水)缓慢加入反应混合物中,反应进程通过薄层色谱(TLC)监测直至反应完成。反应完成后,减压蒸发去除溶剂,粗产物用乙酸乙酯(EtOAc)萃取,依次用5%柠檬酸水溶液(10mL×2)、5%碳酸钠(Na2CO3)水溶液(10mL×2)、水和饱和食盐水洗涤有机相。有机相经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后,减压蒸发溶剂,得到目标产物N-芴甲氧羰基-L-丙氨醇。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 25, p. 8454 - 8462

[2] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 32, p. 6131 - 6135

[3] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 38, p. 5059 - 5063

[4] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 198, p. 94 - 100

[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 87, p. 46947 - 46950

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216152913103FMOC-L-丙氨醇161529-13-125G103元
2025/12/22XW0216152913102FMOC-L-丙氨醇161529-13-110G55元
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