2-乙酰胺-5-溴噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-乙酰胺-5-溴噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-乙酰胺基-5-溴噻唑;2-乙酰胺-5-溴噻唑;2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑;2-乙酰氨基-5-溴噻唑 |
| 英文名称 | 2-ACETAMIDO-5-BROMOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-ACETAMIDO-5-BROMOTHIAZOLE;2-ACETYLAMINO-5-BROMOTHIAZOLE;AKOS BB-9164;N-(5-BROMO-THIAZOL-2-YL)-ACETAMIDE;2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole;Acetamide, N-(5-bromo-2-thiazolyl)- |
| CAS号 | 7336-54-1 |
| 分子式 | C5H5BrN2OS |
| 分子量 | 221.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Sulphur Derivatives |
| Mol文件 | 7336-54-1.mol |
| 结构式 |  |
2-乙酰胺-5-溴噻唑 性质
| 熔点 | 229-231 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.820±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.03±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
3034-22-8
7336-54-1
A. 制备2-乙酰氨基-5-溴噻唑 向2-氨基-5-溴噻唑（22.3 g，85.9 mmol）的二氯甲烷（100 mL）和吡啶（60 mL）混合溶液中缓慢滴加乙酸酐（11 mL），同时保持搅拌。反应混合物在室温下搅拌2.5小时后，继续搅拌4小时以确保反应完全。反应完成后，通过减压蒸馏去除大部分溶剂。残余物依次用乙酸乙酯和稀盐酸水溶液洗涤，以去除未反应的原料和副产物。有机相随后用水洗涤至中性，并用无水硫酸镁干燥。干燥后的有机溶液经浓缩得到粗产物。粗产物用乙醚研磨，过滤后以乙醚洗涤，干燥后得到2-乙酰氨基-5-溴噻唑固体（15.1 g，收率80%，分子式C5H5BrN2OS，质谱m/e 222（M + H）+）。
参考文献：
[1] Patent: US6407124, 2002, B1
[2] Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 985,988
[3] Svensk Kemisk Tidskrift, 1945, vol. 57, p. 229,232
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2934100090 |