5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮;5-溴-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 |
| 英文名称 | 5-BROMO-6-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-6-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE;5-Bromo-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one;5-Bromo-6-phenylpyridazin-3(2H)-one;5-bromo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one;3(2H)-Pyridazinone, 5-bromo-6-phenyl- |
| CAS号 | 90766-97-5 |
| 分子式 | C10H7BrN2O |
| 分子量 | 251.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 90766-97-5.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮 性质
| 熔点 | 234-237 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅棕色 |
生产方法
72857-86-4
90766-97-5
以3,4-二溴-5-苯基呋喃-2(5H)-酮为原料合成5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮的一般步骤如下：在0℃下，向3,4-二溴-5-苯基呋喃-2(5H)-酮（600 mg，1.887 mmol）的乙醇（5 mL）溶液中缓慢加入水合肼（0.102 mL，2.076 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌10分钟，随后加热至回流状态并保持2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，此时有沉淀生成。通过过滤收集沉淀，并用冷乙醇洗涤，最终得到5-溴-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮（458 mg，收率99%），产物为浅橙色固体。LCMS分析显示m/z = 251 [M + H]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1030 - 1035
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 6, p. 1421 - 1428
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 9, p. 2873 - 2882
[4] Patent: WO2010/77275, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 95
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |