4-甲酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 4-甲酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 4-Formyl-N,N-dimethyl-benzamide |
| 英文同义词 | 4-(N,N-DIMETHYLCARBAMOYL)BENZALDEHYDE;130912;Benzamide, 4-formyl-N,N-dimethyl-;4-Formyl-N,N-dimethyl-benzamide |
| CAS号 | 58287-76-6 |
| 分子式 | C10H11NO2 |
| 分子量 | 177.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatic Building Blocks |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4-甲酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺 性质
| 沸点 | 345.6±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.133±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at Room Tem. |
| 酸度系数(pKa) | -1.66±0.70(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | white solid |
生产方法
619-66-9
68-12-2
58287-76-6
实施例101 4-甲酰基-N,N-二甲基苯甲酰胺的合成：向4-甲酰基苯甲酸（4.00 g，26.7 mmol）的无水二氯甲烷（8 mL）悬浮液中，依次加入亚硫酰氯（2.92 g，40.0 mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（0.6 mL）。反应在氮气保护下，于室温条件下进行滴加。随后，将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，然后在冰水浴中缓慢滴加至33%二甲胺水溶液（10.5 mL，72 mmol）中，滴加过程持续15分钟。滴加完毕后，反应混合物在相同温度下继续搅拌1小时。反应结束后，通过减压蒸馏除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化，得到标题化合物（2.5 g，产率53%），为黄色固体。^1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：2.86（s，3H），3.30（s，3H），7.60（d，J = 7.6 Hz，2H），7.95（d，J = 7.6 Hz，2H），10.04（s，1H）；LC-MS（ESI）m/z：178（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/130661, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 153