鲁磨西替
鲁磨西替 性质
鲁磨西替/lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）获得FDA批准用于复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）的成人患者。根据阐述，这是一款典型的二线或多线疗法，接受治疗的患者此前已经接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nucleoside analog）疗法。lumoxiti是一种靶向CD22的细胞毒素，这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。
LUMOXITI是由阿斯利康制药公司研发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素.2018年9月13日, 美国食品和药物管理局批准帕克莫单抗用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 患者。LUMOXITI是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素，用于至少接受过两次全身治疗的复发或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的治疗，包括嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。
严重肾功能损害患者(CrCl≤29ml /min)不推荐使用。
鲁磨西替是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素。Moxetumomab pasudotox-tdfk与b细胞表面的CD22结合并内化。moxetumumab pasudotox-tdfk内化可导致延伸因子2 ADP核糖基化、抑制蛋白合成和凋亡细胞死亡。